ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเพิ่มเลขออกเทนในหน่วยไอโซเมอไรเซชัน
หน่วยบรรจุไฮโดรเจน-
ระบบกระบวนการหลัก 3 ระบบ พารามิเตอร์อุณหภูมิ และการเลือกตัวเร่งปฏิกิริยา
✅ ตัวเร่งปฏิกิริยา: อลูมินาคลอรีนที่รองรับแพลตตินัม (ชนิดอะลูมิเนียมคลอไรด์)
อุณหภูมิปฏิกิริยา: 120 ~ 175 องศา (ทางเข้าเครื่องปฏิกรณ์) อุณหภูมิเตียงเพิ่มขึ้น 10-25 องศา
ความดัน: 2.8–3.8 MPa; ความเร็วอวกาศรายชั่วโมงของของเหลว LHSV=1.0–3.0 h⁻¹; อัตราส่วนโมลของไฮโดรเจนไฮโดรคาร์บอน 0.1–0.5
ความต้องการวัตถุดิบ: การคายน้ำอย่างเข้มงวด การกำจัดซัลเฟอร์ไดออกไซด์ และการแยกไนตริฟิเคชัน น้ำ/ซัลเฟอร์จะเป็นพิษต่อบริเวณคลอรีนที่เป็นกรดอย่างถาวร จำเป็นต้องเสริมคลอรีนอย่างต่อเนื่องระหว่างการทำงาน
ใช้งานได้: แนฟทาเบา C₅/C₆, เป้าหมาย RON สูง (RON-82–84 ผ่านหนึ่งรอบ, วนได้ถึง 87–93)
คุณสมบัติ: กิจกรรมสูงสุด อัตราการแปลงที่สมดุลที่สุด มีฤทธิ์กัดกร่อนสูง มีระบบทำความสะอาดด้วยด่าง การทำงานและการบำรุงรักษาที่ซับซ้อน
✅ตัวเร่งปฏิกิริยา: Pt-โหลดตะแกรงโมเลกุลที่เป็นกรด (ประเภทซีโอไลท์ ปราศจากคลอรีน-)
อุณหภูมิปฏิกิริยา: 240-280 องศา
ความดัน: 2.0–3.2 MPa; LHSV=0.5–2.5 ชม.⁻¹; อัตราส่วนไฮโดรเจนต่อไฮโดรคาร์บอน 0.1–1.0
ความทนทานต่อวัตถุดิบที่สูงขึ้น: ความไวต่อซัลเฟอร์และน้ำต่ำกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาอะลูมิเนียมของคลอรีน-มาก โดยไม่จำเป็นต้องเสริมคลอรีน
ใช้งานได้: C₅/C₆ สามารถใช้สำหรับการทำไอโซเมอไรเซชันของ C₄บิวเทนได้เช่นกัน อุปกรณ์เรียบง่ายกว่า มีเสถียรภาพดี และสร้างใหม่ได้ง่าย
ข้อเสีย: อุณหภูมิสูง สมดุลที่จำกัด อัตราการแปลง-การส่งผ่านครั้งเดียวต่ำกว่ากระบวนการอะลูมิเนียมคลอไรด์ที่มีอุณหภูมิ-ต่ำ โดยทั่วไปจะมีการแยกส่วนผลิตภัณฑ์ + ลูปการหมุนเวียนของ n- อัลเคนที่ไม่ถูกแปลง
✅ตัวเร่งปฏิกิริยา: ตะแกรงโมเลกุลพิเศษ/ระบบอะลูมิเนียมคลอไรด์
อุณหภูมิปฏิกิริยา: 160–210 องศา
ความดัน: 1.5–2.0 MPa; อัตราส่วนไฮโดรเจนต่อไฮโดรคาร์บอน 0.07–0.15
อัตราการแปลง-การส่งผ่านครั้งเดียวคือ 50%–55% และต้องติดตั้งทาวเวอร์ไดไอโซบิวเทนเพื่อหมุนเวียนไน-บิวเทนที่ไม่ทำปฏิกิริยากลับไปยังเครื่องปฏิกรณ์
ไฮโดรเจน-หน่วยอิสระ
สี่ประเภทหลักๆ ของไฮโดรเจน-ตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันอิสระ
โลหะทรานซิชัน-ZSM ที่เป็นกรดดัดแปลง-5 ซีโอไลต์ (Zn-ZSM-5, Ga-ZSM-5, Ni-ZSM-5)
การสนับสนุน: ZSM-5 (MFI ซีโอไลต์); ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่: Zn, Ga, Ni (โลหะที่ไม่ใช่ทองคำขาว)
สภาพการใช้งาน: 340–460 องศา , 0–1.2 MPa; ตรงกับความต้องการของกระบวนการของลูกค้าอย่างสมบูรณ์แบบ
ลักษณะปฏิกิริยา: ไอโซเมอไรเซชันพร้อมกัน, อะโรมาติกและการแตกร้าวเล็กน้อย; เพิ่มค่าออกเทนของน้ำมันเบนซิน ผลิตโพรเพนและบิวเทน (ก๊าซแห้ง); ผลผลิตของเหลว 82–90%; การฟื้นฟูเกี่ยวข้องกับ N₂ และอากาศเท่านั้นสำหรับการเผาไหม้โค้ก- (ไม่จำเป็นต้องลดไฮโดรเจน)
เกรดที่เทียบเท่าของรัสเซีย: KT-10, KT-17, KT-18 (Zn-Ce-ZSM-Al₂O₃); การอัพเกรดแนฟทาที่ปราศจากไฮโดรเจน ค่าออกเทนของน้ำมันเบนซินอยู่ที่ 85–87 ที่ 400 องศา
มอร์เดนไนต์ดัดแปลง (MOR) (Ni-MOR, Fe-MOR; Pt-ฟรี)
สนับสนุน: มอร์เดไนต์ (MOR); ส่วนประกอบที่ทำงานอยู่: Ni/Fe (แพลตตินัม-ฟรี)
ช่วงอุณหภูมิ: 320–420 องศา ; ความดัน: 0.3–1.0 MPa
ลักษณะเฉพาะ: การเลือกไอโซเมอไรเซชันที่เหนือกว่า ZSM-5; กิจกรรมอะโรมาติกต่ำ มีแนวโน้มที่จะเกิดโค้กที่อุณหภูมิสูง การแปลง n- แอลเคนปานกลาง; การสร้างใหม่โดยการเผาด้วยอากาศ (การเผาไหม้โค้ก) เท่านั้น ไม่จำเป็นต้องใช้ไฮโดรเจน
กรดซุปเปอร์แข็ง (ปราศจากแพลตตินัม-): SO₄²⁻/ZrO₂, SO₄²⁻/TiO₂-Al₂O₃
ส่วนรองรับ: เซอร์โคเนีย / ไททาเนีย-อลูมินาคอมโพสิตออกไซด์; ไม่มีการโหลด Pt
อุณหภูมิ: 300–400 องศา ; ความดัน: บรรยากาศถึง 1 MPa
ลักษณะเฉพาะ: ความเป็นกรดสูงมาก กิจกรรมไอโซเมอไรเซชันที่ดี ข้อเสีย: กลุ่มซัลเฟตมีแนวโน้มที่จะถูกชะล้างที่อุณหภูมิสูง เสถียรภาพของน้ำไม่ดี โค้กอย่างรวดเร็ว การสร้างใหม่โดยการเผาด้วยอากาศเท่านั้น ห้ามลดไฮโดรเจนโดยเด็ดขาด
ตะแกรงโมเลกุลแบบคัดเลือก 10-รูปทรงวงแหวน- (Ni-SAPO-11, Ni-ZSM-22; ปราศจากแพลตตินัม)
การสนับสนุน: SAPO-11 / ZSM-22; ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่: Ni (ไม่มี Pt)
อุณหภูมิ: 330–430 องศา ; ความดัน: 0.4–1.0 MPa
ลักษณะเฉพาะ: รูปร่าง-ไอโซเมอไรเซชันแบบคัดเลือก หัวกะทิสูงสำหรับ-อัลเคนที่มีกิ่งก้านหลายตัว ข้อเสีย: การแปลงค่อนข้างต่ำ การก่อตัวของก๊าซอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากการแตกร้าว อัตราโค้กสูง การสร้างใหม่โดยการเผาด้วยอากาศเท่านั้น ไม่มีขั้นตอนของไฮโดรเจนเกี่ยวข้อง
สาขาการกลั่นปิโตรเลียม

ไอโซเมอไรเซชันของ-บิวเทนเป็นไอโซบิวเทน
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้แพลตตินัม- (เช่น ระบบ Pt/Al₂O₃-Cl) ใช้ในการแปลงn-บิวเทนให้เป็นไอโซบิวเทน ซึ่งเป็นวัตถุดิบหลักสำหรับการผลิตส่วนประกอบน้ำมันเบนซินออกเทนสูง- (เช่น เมทิลเติร์ต-บิวทิลอีเทอร์, MTBE) ในหน่วยอุตสาหกรรม วัตถุดิบตั้งต้น C4 แบบผสมผ่านกระบวนการไฮโดร-ไอโซเมอร์ไรเซชัน ซึ่งทำให้กำลังการผลิต 1-บิวทีนมีปริมาณหลายร้อยตันต่อวัน
ไอโซเมอไรเซชันของอัลเคน C5–C6
ตัวเร่งปฏิกิริยากรดยิ่งยวดที่เป็นของแข็ง (เช่น RISO-C หรือ Pt/SO₄²⁻-ZrO₂-Al₂O₃) ถูกนำมาใช้เพื่อแปลงอัลเคนสายตรง-ให้เป็นไอโซเมอร์ที่มีกิ่งก้าน ตัวอย่างเช่น หลังจากไอโซเมอไรเซชันของแนฟทาเบา (จากการปฏิรูปตัวเร่งปฏิกิริยา) อัตราไอโซเมอไรเซชันของ C5 และ C6 จะสูงถึง 70% และ 85% ตามลำดับ ทำให้ค่าออกเทนการวิจัย (RON) ของผลิตภัณฑ์น้ำมันเบนซินเพิ่มขึ้นสูงกว่า 85 และทำให้คุณภาพเชื้อเพลิงเหมาะสมที่สุดอย่างมีนัยสำคัญ

ตัวเร่งปฏิกิริยาอะโรมาติก
เมื่อเปรียบเทียบกับการปฏิรูปเทคโนโลยีแล้ว กระบวนการนี้ไม่ได้จำกัดอยู่ที่ปริมาณอะโรมาติกที่อาจเกิดขึ้นของวัตถุดิบตั้งต้น โดยทั่วไปไม่จำเป็นต้องมีการแยกส่วนหรือการขัดเกลาวัตถุดิบล่วงหน้า- และนำไปประยุกต์ใช้งานได้หลากหลาย วัตถุดิบที่เหมาะสมสำหรับการผลิตอะโรมาติกผ่านกระบวนการนี้ ได้แก่ น้ำมันเบนซินโคเกอร์ น้ำมันเบนซิน-แบบตรง คอนเดนเสทของแหล่งน้ำมัน รีฟอร์เมอร์ไลท์เอนด์ (แนฟทาราดบน) รีฟอร์มเมอร์ราฟฟิเนต น้ำมันเบนซินแบบไพโรไลซิส และโอเลฟิน-ก๊าซปิโตรเลียมเหลวเข้มข้น (LPG)
When using olefin-rich LPG (olefin content >50%) เป็นวัตถุดิบตั้งต้น ปริมาณอะโรมาติกในผลิตภัณฑ์ของเหลวจะเข้าใกล้ 100% ทำให้ไม่จำเป็นต้องสกัดอะโรมาติก ผลผลิตอะโรเมติกพาสเดี่ยว-เกิน 48.2% และผลผลิต BTX เกิน 42.2% ตัวเร่งปฏิกิริยามีรอบการทำงาน-รอบเดียวที่มากกว่าหรือเท่ากับ 20 วัน และอายุการใช้งานรวมมากกว่าหรือเท่ากับ 3.0 ปี
เมื่อใช้แนฟทาเป็นวัตถุดิบ ปริมาณผลผลิตอะโรมาติกผ่านเดี่ยว-เกิน 35.0% และผลผลิต BTX เกิน 32.0% ตัวเร่งปฏิกิริยามีรอบการทำงาน-รอบเดียวที่ 20–30 วันและอายุการใช้งานรวมมากกว่าหรือเท่ากับ 3.0 ปี
ก๊าซเชื้อเพลิงที่เกิดขึ้นนั้นอุดมไปด้วยไฮโดรเจน ซึ่งสามารถนำกลับมาใช้ใหม่และใช้เป็นแหล่งไฮโดรเจนได้
คุณสมบัติทางเทคนิค
1 อุณหภูมิปฏิกิริยาอะโรมาติเซชันค่อนข้างต่ำ
เทคโนโลยีการสร้างและดัดแปลงตัวเร่งปฏิกิริยาขั้นสูงช่วยให้ปฏิกิริยาดำเนินการได้ที่อุณหภูมิค่อนข้างต่ำ ในการใช้งานการผลิตอะโรมาติก อุณหภูมิของปฏิกิริยาจะต่ำกว่าเทคโนโลยีคู่แข่ง 30 องศา –50 องศา ซึ่งช่วยลดการใช้พลังงานได้อย่างมาก อุณหภูมิปฏิกิริยาที่ต่ำลงยังช่วยลดความต้องการด้านความแข็งแกร่งของอุปกรณ์ และส่งผลให้ผลผลิตก๊าซแห้งลดลง
2 เทคโนโลยีการเสริมความร้อนจากปฏิกิริยาเฉพาะ-
การทำให้แนฟทาอะโรมาติเซชัน-โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับอัลเคน-วัตถุดิบตั้งต้นที่มีปริมาณมาก-เป็นกระบวนการดูดความร้อนสูง การใช้เทคโนโลยีเสริมความร้อน-ที่เป็นเอกลักษณ์ช่วยลดความจำเป็นในการใช้เตาเผาความร้อนระดับกลาง ซึ่งช่วยลดทั้งการลงทุนและการใช้พลังงานต่อหน่วย
ตัวเร่งปฏิกิริยาอะโรมาติเซชันเพื่อเพิ่มเลขออกเทน
การทำให้เป็นอะโรมาติกเกี่ยวข้องกับการดีไฮโดรจีเนชันที่อุณหภูมิสูง- การหมุนเวียน และการถ่ายโอนไฮโดรเจน โดยส่วนใหญ่จะดำเนินการในกรณีที่ไม่มีการเติมไฮโดรเจน และอุณหภูมิในการทำงานจะสูงกว่าอุณหภูมิของไอโซเมอไรเซชันมาก ZSM-5 (MFI) คือส่วนรองรับที่โดดเด่น ซึ่งแบ่งออกเป็นสี่ประเภทหลักตามโลหะดัดแปลง:
องค์ประกอบที่ใช้งาน: Zn (1–3 wt%); อาจเติมธาตุ P หรือธาตุหายากเพื่อปรับความเป็นกรดและยับยั้งการเกิดโค้ก
สภาวะของปฏิกิริยา: 500–550 องศา ความดันบรรยากาศถึง 0.3 MPa, WHSV 0.4–1.2 h⁻¹
กลไก: ศูนย์ Zn เอื้อต่อการเกิดดีไฮโดรจีเนชัน ในขณะที่บริเวณกรดซีโอไลต์จะกระตุ้นการเกิดไซเคิล การถ่ายโอนไฮโดรเจนเป็นวิถีทางที่โดดเด่น โดยให้ H₂ ปริมาณเล็กน้อย
วัตถุดิบที่เหมาะสม: ก๊าซเหลว C4, C5, C5 ที่แตกร้าว, แนฟทาเบา
เกรดเชิงพาณิชย์: NKC-5, ซีรีส์ DLP, ประเภท LHA
ลักษณะเฉพาะ: ต้นทุนต่ำ การเลือก BTX ที่ดี การก่อตัวของโค้กอย่างรวดเร็วจำเป็นต้องสร้างใหม่บ่อยครั้ง ส่งผลให้-อายุการใช้งานของถ่านโค้กผ่านครั้งเดียวสั้นมากเมื่อใช้วัตถุดิบตั้งต้นโอเลฟินิก
ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่: Ga (0.5–2 wt%)
สภาวะของปฏิกิริยา: 520–580 องศา ความดันบรรยากาศ
กลไก: Ga มีความสามารถในการดีไฮโดรจีเนชันที่แข็งแกร่งกว่า ดำเนินการผ่านวิถีการดีไฮโดรจีเนชันโดยตรง ทำให้ได้ไฮโดรเจนมากขึ้น
กระบวนการ: BP-UOP Cyclar; การขึ้นรูป M2 ในประเทศ
ลักษณะเฉพาะ: ให้ผลผลิตอะโรเมติกส์สูงกว่าเมื่อเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ Zn- การผลิตก๊าซแห้งลดลง ต้นทุนที่สูงขึ้น ความไวต่อซัลเฟอร์มากขึ้น
Pt/Cl-Al₂O₃ (การปฏิรูปตัวเร่งปฏิกิริยา; ไฮโดรเจน-บรรยากาศอุดมสมบูรณ์)
เงื่อนไข: 480–530 องศา , 0.8–2.0 MPa; ดำเนินการในบรรยากาศที่เต็มไปด้วยไฮโดรเจน-
วัตถุดิบ: C6+ แนฟทา; ผลิตน้ำมันเบนซินออกเทนสูง- + BTX ทนทานต่อถ่านโค้กได้ดี แต่ต้องเติมคลอรีนและมีความเสี่ยงต่อการกัดกร่อน
Pt/KL ซีโอไลท์: คลอรีน-เปลี่ยนรูปฟรี; เหมาะสำหรับเอ็น-อะโรมาติเซชันของเฮกเซน ไวต่อซัลเฟอร์มาก ไม่ค่อยได้ใช้ในอุตสาหกรรมขนาดใหญ่
⚠ หมายเหตุ: การปฏิรูปตัวเร่งปฏิกิริยา ≠ อะโรมาติเซชันของไฮโดรคาร์บอนเบา การปฏิรูปดำเนินการในบรรยากาศที่เต็มไปด้วยไฮโดรเจน- ในขณะที่ระบบ Zn/Ga-ZSM-5 ที่กล่าวถึงข้างต้นไม่ใช่กระบวนการอะโรมาติเซชันที่มี-ไฮโดรเจน-มาก ทั้งสองระบบไม่สามารถใช้แทนกันได้. 4. ระบบดัดแปลงอื่นๆ (Mo, Ag, คอมโพสิตแรร์เอิร์ธ)
Mo/HZSM-5: Methane aromatization, >700 องศา ; เหมาะสำหรับมีเทนเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับ LPG/C5
Ag/ZSM-5: การดีไฮโดรจีเนชันเล็กน้อย, การเลือก BTX ปานกลาง; การใช้งานทางอุตสาหกรรมที่จำกัด
ธาตุหายาก-ดิน + ฟอสฟอรัส-Zn ที่ดัดแปลง-ZSM-5: โปรโมเตอร์/สารเติมแต่ง แทนที่จะเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาแบบสแตนด์อโลน ใช้เพื่อชะลอการเกิดโค้กและขยาย-ระยะเวลาการทำงานครั้งเดียว (เช่น DLP-1 nano-ZSM-5)
คู่มือการเลือกอย่างรวดเร็ว
วัตถุดิบ LPG, C4/C5; งบประมาณที่จำกัด ความดันบรรยากาศ บรรยากาศที่ไม่ใช่-ไฮโดรเจน → Zn/ZSM-5 (NKC-5, DLP)
มองหาผลผลิตอะโรเมติกส์ที่สูงขึ้นและการผลิตร่วม-ไฮโดรเจน มีการปรับสภาพวัตถุดิบอย่างเพียงพอ → Ga/ZSM-5 (Cyclar)
วัตถุดิบแนฟทา C6+; หน่วยที่มีความสามารถไฮโดรเจน-; ผลิตภัณฑ์เป้าหมายคือ-น้ำมันเบนซินออกเทนสูง → Pt-ตัวเร่งปฏิกิริยาการปฏิรูปอลูมินาคลอรีน
Methane feedstock → Mo/ZSM-5 (high temperature, >700 องศา)
ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการผลิตน้ำมันเบนซินผ่านอะโรมาไนเซชันของไฮโดรคาร์บอนเบา
การใช้ไฮโดรคาร์บอนเบา-เช่น ก๊าซแห้งในโรงกลั่น, เศษส่วนหลัง-อีเทอร์ริฟิเคชั่น C4, แนฟทาแบบตรง, คอนเดนเสทของแหล่งน้ำมัน หรือน้ำมันโคเกอร์- เป็นวัตถุดิบตั้งต้น กระบวนการนี้ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรรมสิทธิ์เพื่อผลิตส่วนประกอบผสมน้ำมันเบนซินออกเทนสูงผ่านขั้นตอนต่างๆ รวมถึงการแคร็ก โอลิโกเมอไรเซชัน ไซคลิกเซชัน และดีไฮโดรจีเนชัน ผลที่ได้คือน้ำมันเบนซินที่ได้รับการอัพเกรดมีลักษณะเฉพาะคือมีปริมาณโอเลฟินและซัลเฟอร์ต่ำ และมีค่าออกเทนสูง ทำให้เป็นส่วนประกอบผสมที่สะอาดที่ดีเยี่ยมสำหรับการผลิตน้ำมันเบนซินในยานยนต์ที่ได้มาตรฐานเกรด 92 และ 95
คุณสมบัติทางเทคนิค
กระบวนการนี้ใช้วัตถุดิบตั้งต้นที่หลากหลายและให้ผลผลิตน้ำมันเบนซินคุณภาพสูง- พร้อมโครงร่างผลิตภัณฑ์ที่สามารถปรับได้อย่างยืดหยุ่นตามการเปลี่ยนแปลงของตลาด ก๊าซเชื้อเพลิงอุดมไปด้วยไฮโดรเจน ซึ่งสามารถนำกลับมาใช้ใหม่และใช้เป็นแหล่งไฮโดรเจนได้ หน่วยอุตสาหกรรมมีรูปแบบการไหลที่เรียบง่ายและมีต้นทุนการลงทุนต่ำ รวมถึงค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานและการใช้พลังงานต่ำ
When using olefin-rich refinery dry gas or liquefied gas as feedstock: olefin conversion >95%; gasoline selectivity for olefins >90%; gasoline octane number (RON) >92; และตัวเร่งปฏิกิริยาเดี่ยว-รอบการทำงานมากกว่าหรือเท่ากับ 45 วัน
เมื่อใช้แนฟทาที่มีศักยภาพในการเป็นอะโรมาติกต่ำ (เช่น ฟอร์ฟอร์เมตราฟฟิเนต แนฟทาเบา- หรือแนฟทาจากถ่านหิน-): เลขออกเทนของน้ำมันเบนซิน (RON) คือ 85–92; ผลผลิตก๊าซแห้งอยู่ที่ 2–4%; ตัวเร่งปฏิกิริยาแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการปรับตัวที่แข็งแกร่ง (ลดกำมะถันของผลิตภัณฑ์ลง<10 ppm even with a feedstock sulfur content of 300 ppm); and the single-run cycle is 30–90 days, with a total catalyst lifespan of ≥3.0 years.
เปรียบเทียบกับเทคโนโลยีที่คล้ายคลึงกัน:
1 ตัวเร่งปฏิกิริยามีกิจกรรมที่ดีเยี่ยมและการคัดเลือกอะโรเมติกส์
2 ตัวเร่งปฏิกิริยามีความต้านทานต่อถ่านโค้กสูง ส่งผลให้ผลผลิตก๊าซแห้งต่ำ
3. เป็นผู้บุกเบิกการใช้กระบวนการดำเนินการที่มีแรงดัน:
---ขจัดความจำเป็นในการใช้คอมเพรสเซอร์แบบก๊าซเข้มข้น ซึ่งช่วยลดต้นทุนอุปกรณ์และค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานต่อหน่วย④ เทคโนโลยีการฟื้นฟูตัวเร่งปฏิกิริยาที่ปรับให้เหมาะสมที่สุด
---อัตราส่วนก๊าซต่อตัวเร่งปฏิกิริยาการฟื้นฟู (อัตราส่วนปริมาตรของก๊าซหมุนเวียนต่อตัวเร่งปฏิกิริยา) ลดลง 20–30%; ส่วนการฟื้นฟูต้องการการลงทุนและต้นทุนการดำเนินงานที่ต่ำกว่า ขณะเดียวกันก็บรรลุประสิทธิภาพการฟื้นฟูที่สูง
โอเลฟิน-การผลิตตัวเร่งปฏิกิริยา
เทคโนโลยีสำหรับการผลิตโอเลฟินส์ผ่านการเร่งปฏิกิริยาแตกตัวของไฮโดรคาร์บอนเบาได้รับการพัฒนาขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา โดยผสมผสานข้อดีของการแตกตัวด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยไอน้ำและตัวเร่งปฏิกิริยาของไหล (FCC) เข้าด้วยกัน นับเป็นการเปิดเส้นทางกระบวนการใหม่ที่สำคัญอย่างยิ่งต่อการอนุรักษ์พลังงานและการลดการบริโภคในโรงงานปิโตรเคมี ตลอดจนตอบสนองความต้องการโอเลฟินเบาที่เพิ่มขึ้น การใช้วัตถุดิบตั้งต้น เช่น โอเลฟิน-ไฮโดรคาร์บอนเบา C4–C8 ที่มีความเข้มข้นสูง, แนฟทาแบบตรง- หรือแนฟทาจากถ่านหิน- เทคโนโลยีนี้ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรรมสิทธิ์ในการคัดเลือกแปลงส่วนประกอบไฮโดรคาร์บอนเบาให้เป็นเอทิลีน โพรพิลีน และส่วนประกอบผสมน้ำมันเบนซินออกเทนสูง-
คุณสมบัติทางเทคนิค
เมื่อเปรียบเทียบกับการแคร็กด้วยไอน้ำแบบดั้งเดิม เทคโนโลยีการแคร็กด้วยตัวเร่งปฏิกิริยานี้ทำงานที่อุณหภูมิต่ำกว่า ใช้พลังงานน้อยกว่า ใช้วัตถุดิบตั้งต้นที่หลากหลายกว่า และช่วยให้สามารถกระจายผลิตภัณฑ์ที่มีความยืดหยุ่น เมื่อเปรียบเทียบกับเทคโนโลยีการผลิตโอเลฟินส์ที่ใช้ FCC- พบว่ามีความลึกในการแตกร้าวมากกว่าและให้ผลผลิตเอทิลีนและโพรพิลีนสูงกว่า นอกจากนี้ ผังกระบวนการยังเรียบง่าย และต้องใช้เงินลงทุนต่ำ
เมื่อใช้ก๊าซเหลว C4 (ที่มีปริมาณบิวทีนมากกว่าหรือเท่ากับ 60%) เป็นวัตถุดิบ ผลผลิตรวมของเอทิลีนและโพรพิลีนจะเกิน 40% ในขณะที่ผลผลิตน้ำมันเบนซินจะอยู่ที่ประมาณ 15–20%
